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Nel 2014 nessun fondo per i malati gravi |
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Le malattie degenerative e le malattie rare rappresentano un importante banco di prova per la tenuta del Sistema sanitario nazionale. Tantissime famiglie sono costrette ad affrontare il problema in solitudine. Stato ed Enti locali sono sempre piu distanti dalle esigenze dei pazienti, piu volte costretti a manifestare con le proprie sedie a rotelle sotto le finestre dei Ministeri. Una scena indegna per un Pese che vuole continuare a dirsi civile. Sul tema della Sla e intervenuto Paolo Ferrero, segretario di Rifondazione comunista: "Il 21 giugno, si celebra la Giornata mondiale sulla Sla, la sclerosi laterale amiotrofica. In Italia c’e poco da celebrare perche a parte la miseria di 275 milioni di euro per la non autosufficienza elargita dal governo Monti dopo le clamorose proteste dei malati Sla del Comitato 16 Novembre, arrivati addirittura a fare lo sciopero delle batterie che le tengono in vita, nel 2014 non e previsto nemmeno un euro per il fondonazionale per la non autosufficienza e zero anche per quello per le politiche sociali! Il governo e vergognoso perche trova i soldi per salvare le banche invece di stabilizzare risorse sufficienti, almeno due miliardi di euro, per rispondere ai bisogni della cittadinanza" "Il governo la smetta di fare promesse - accusa il leader del Prc - servono fatti concreti, a partire dal ripristino dei fondi nazionali almeno al livello del 2010. Le risorse basta prenderle dai ricchi, con una tassa sui grandi patrimoni sopra gli 800mila euro, e dal taglio alle spese inutili, come quelle militari e per la Tav". ma.mas.
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